up
__

Информационно-аналитическое издание "Вестник"

Свидетельство о регистрации средств массовой информации Эл № ФС77-61401 от 10 апреля 2015 г. 

Россия. г. Москва.

Email для связи: densegodnya.ru@yandex.ru

Информационно-аналитическое издание 

Российские генетики обнаружили новую причину гибели эмбрионов человека

Российские генетики обнаружили новую причину гибели эмбрионов человека

Ученые из Томска выяснили, что у эмбрионов человека, остановившихся в развитии и имеющих неправильное число хромосом, есть общая черта - подавлена активность "вписанных" в геном человека остатков вирусов LINE-1. Полученные данные могут использоваться для разработки методов оценки качества эмбрионов во вспомогательных репродуктивных технологиях, сообщила в среду пресс-служба Минобрнауки России.

Российские генетики обнаружили новую причину гибели эмбрионов человека

фото: novosti-n.org

"Ученые Научно-исследовательского института (НИИ) медицинской генетики Томского НИМЦ выяснили, что у эмбрионов с неправильным числом хромосом подавлена активность ретротранспозона LINE-1. Это свидетельствует о том, что геном человека "одомашнил" древние вирусы, приспособив их для выполнения очень важных задач развития организма. Этот механизм может служить своего рода "предохранителем", защищающим мать от рождения ребенка с несовместимыми с жизнью генетическими нарушениями", - говорится в сообщении.

Ученые отмечают, что каждая пятая беременность заканчивается выкидышем в течение первых трех месяцев. Причины этого обычно связаны с генетическими проблемами эмбриона. Так, примерно половина эмбрионов, остановившихся в развитии, имеют в своих клетках неправильное число хромосом, называемое анеуплоидией. Чаще всего у них есть лишняя хромосома 21, что приводит к синдрому Дауна. Поэтому часто выкидыш на ранних сроках беременности - это проявление генетической защиты от рождения больного ребенка.

Считается, что основная причина гибели эмбриона с неправильным числом хромосом - изменение активности генов, находящихся на лишней хромосоме. В этом случае эмбрионы с анеуплоидией по разным хромосомам должны были бы иметь различные механизмы нарушения развития. Однако ученые Томского НИМЦ в новом исследовании обнаружили, что эмбрионы с анеуплоидией по разным хромосомам связаны общей чертой. У всех них подавлена активность ретротранспозона LINE-1.

Ретротранспозоны, как пояснили авторы работы, - это остатки бывших вирусов, записавших свою генетическую информацию в геном человека и передающихся вместе с ним из поколения в поколение. Примерно одна пятая часть генома человека представлена последовательностями ретротранспозона LINE-1. Долгое время они считались "генетическим мусором", не выполняющим никакой функции. И только недавно было установлено, что LINE-1 необходим для включения генов, обеспечивающих раннее эмбриональное развитие мышей.

"Наши результаты показали, что нарушение активности LINE-1 в плаценте может быть связано с гибелью эмбриона на ранних сроках беременности. Это означает, что ретротранспозон LINE-1 важен и для человека", - сказал старший научный сотрудник лаборатории цитогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Станислав Васильев, слова которого приводятся в сообщении. Результаты работы ученые опубликовали в Journal of Assisted Reproduction and Genetics.

 

17.02.2021 17:19

Комментарии


Комментариев пока нет

Добавить комментарий *Имя:


E-mail:


*Комментарий:


 

Это интересно: